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用于医治已接管过至多一种既往医治的多发性骨


时间: 2018-09-01    来源: 威尼斯人棋牌

 

  首款突破性罕见病新药Crysvita今日获批 治疗遗传性软骨病;罗氏A型血友病药物Hemlibra再获FDA突破性疗法认定;武田多发性骨髓瘤药物恩莱瑞在国内获批……

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  18日,Ultragenyx Pharmaceutical宣布美国FDA批准其新药Crysvita,成为首个获批治疗1岁及以上儿童和成年人的X连锁低磷血症的药物。X连锁低磷血症是一种罕见的遗传性软骨病。威尼斯人娱乐场

  18日,Checkmate Pharmaceuticals发布公司开发的CMP-001与默沙东公司的Keytruda构成的组合疗法治疗晚期黑色素瘤的临床1b期试验数据。结果表明,该组合能够让那些对单一PD-1抑制剂疗法产生抗性的患者身上的肿瘤得到显著且持久的缓解。

  17日,罗氏制药宣布,美国FDA已授予公司Hemlibra®用于未产生VIII因子抑制剂A型血友病治疗的突破性疗法认定。

  近日,罗氏集团成员基因泰克的重磅免疫药物Tecentriq与Avastin加紫杉醇和卡铂治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的3期临床试验IMpower150表明,该组合疗法在所有PD-L1亚组中显著改善了无进展生存期。

  17日,武田中国宣布恩莱瑞®在国内获批,将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案,用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。

  16日,艾伯维在中国提交丙肝新药格卡瑞韦派仑他韦片的上市申请。澳门官方赌场Maviret是NS3/4A抑制剂和NS5A抑制剂组成的二合一丙肝新药。

  16日,百时美施贵宝宣布其3期研究CheckMate-227的初步结果。该研究评估了重磅免疫疗法Opdivo加低剂量Yervoy一线治疗iii期/iv型非小细胞肺癌患者的效果。试验结果显示,与接受标准疗法的患者相比,接受联合治疗患者的总生存期和客观缓解率有显着改善。

  日前,强生宣布已经收购了百时美施贵宝XIa抑制剂因子项目。这笔交易使强生公司在抗凝血剂的开发和潜在商业化方面获益匪浅。

  近日,Shire公司宣布美国FDA已批准Vonvendi用于血管性血友病成人患者的围手术期出血管理。截至目前,该药仍是FDA批准的首个也是唯一一个治疗VWD成人患者的rVWF药物。

  近日,Kineta子公司Kineta Chronic Pain宣布已与罗氏集团成员基因泰克达成一项独家选择权和许可协议,开发Kineta的α9/α10烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂,用于治疗慢性疼痛。

  一项研究发现,他汀类药物与原发性硬化性胆管炎患者的全因死亡率、肝移植、肝癌和静脉曲张破裂出血风险显著降低相关。

  近日,Cell上一项研究报告中,研究人员发现了一种新型的蛋白防护盾,或能帮助修复细胞中损伤的DNA,同时还能影响乳腺癌疗法中癌细胞对药物的耐受性。

  发表在Scientific Reports上的一项研究报告发现,肠道菌群所产生的次级胆汁酸能影响机体的血糖水平和脂质浓度,相关研究或能帮助研究人员开发出新型疗法,通过靶向作用产生次级胆汁酸的肠道菌群来治疗诸如糖尿病和血脂异常等代谢性疾病。


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